Modo manual: Proporciona capacidad normal de funcionamiento para los usuarios de SVA.
Permite el acceso a selecciones de energía en modo manual de hasta 360J, cardioversión
sincronizada y estimulación cardiaca. Se muestra la forma de onda del ECG. El modo manual tiene
tres ajustes principales:

1. Baja energía: Proporciona valores predeterminados de energía de descarga comenzando con
150J o inferior.

2. Energía completa: Proporciona valores predeterminados de energía de descarga para las
descargas de hasta 360J.

3. Pediátrico: Disponible sólo en el modo manual. Proporciona valores de energía de descarga
predeterminados para los pacientes pediátricos.

Modo DEA: Proporciona capacidad normal de funcionamiento para los usuarios de SVB. Están
disponibles todas las características de usuario excepto la desfibrilación manual, cardioversión
sincronizada, estimulación cardiaca y acceso a registros previos del paciente.

El modo DEA tiene dos ajustes principales:
1. Baja energía: Proporciona valores predeterminados de energía comenzando con 150J.

2. Energía completa: Proporciona valores predeterminados de energía para las descargas de hasta
360J.
Opción seleccionable por el usuario para mostrar formas de onda electrocardiográficas o
indicaciones visuales de DEA.

Modo de configuración: Permite al usuario configurar los ajustes del dispositivo.

Modo de Servicio: Permite al usuario ejecutar pruebas de diagnóstico y calibraciones, mostrar las versiones de hardware y de software del módulo y mostrar e imprimir el registro de código de diagnóstico.

Modo en servicio: Están disponibles formas de onda simuladas para demostraciones. Las formas
de onda se componen de segmentos cortos de datos realistas, que se repiten para crear una forma
de onda continua.

Modo de archivo: Proporciona al usuario la oportunidad de acceder a registros de pacientes
antiguos para su revisión, transmisión, impresión, modificación o borrado.

Modo autoverificación: Realiza autoverificaciones diarias.

Monitor
ECG
El ECG se puede monitorizar con cables de ECG de 3 ó 5 derivaciones.
Se usan palas estándar o electrodos de terapia
(QUIKCOMBO de estimulación cardiaca, desfibrilación y ECG, o electrodos desechables FAST-
PATCH® de desfibrilación y ECG) para la monitorización de derivaciones por medio de palas.
Compatible con cables de terapia y de ECG de LIFEPAK 12.

Selección de derivaciones:
• Derivaciones I, II, III (cable de ECG de tres conductores).
• Derivaciones I, II, III, AVR, AVL y AVF adquiridas simultáneamente (cable de ECG de cinco
conductores).
Tamaño de ECG: 4, 3, 2,5, 2, 1,5, 1, 0,5, 0,25 cm/mV (fijo a 1 cm/mV para 12 derivaciones)
Presentación de la frecuencia cardiaca: Presentación digital de 20–350 LPM
Indicación de fuera de los límites establecidos: Símbolo presentado "—"
Símbolo de corazón que parpadea con cada QRS detectado.

Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP):
En el modo DEA, mientras el Sistema de ayuda al diagnóstico (Shock Advisory System) no está
activo, el SVCP monitoriza al paciente mediante palas QUIKCOMBO o ECG de dos derivaciones a fin de identificar ritmos potencialmente desfibrilables.

Mensajes de voz: Utilizados para advertencias y alarmas seleccionadas (se puede activar o desactivar).
SpO2
Sensores Masimo SET®

Intervalo de saturación: 1 a 100%
Precisión de la saturación: (70–100%) (0–69% sin especificar)

Adultos/Pediatría:
+/- 2 dígitos (en situaciones sin movimiento)
+/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento)

Neonatos:
+/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento)
+/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento)
Gráfico de barras de la intensidad de la señal dinámica
Tono de impulso en el inicio de la forma de onda Plet.

Tasa de promedio de la actualización del SpO2: Seleccionable por el usuario en 4, 8, 12 o 16 segundos
Medición de SpO2: Los valores funcionales de SpO2 se presentan y almacenan.

Intervalo de la frecuencia de pulso: 25 a 240 pulsos por minuto

Precisión de la frecuencia de pulso: (Adultos/Pediatría/Neonatos)
+/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento)
+/- 5 dígitos (en situaciones con movimiento)

Forma de onda SpO2 con control de autoganancia

RESPUESTA DE FRECUENCIA

Diagnóstico: de 0,05 a 150 Hz o de 0,05 a 40 Hz (configurable por el usuario)

Monitor: de 0,67 a 40 Hz o de 1 a 30 Hz (configurable por el usuario)

Palas: 2,5 a 30 Hz

Salida analógica de ECG: de 0,67 a 32 Hz (excepto: de 2,5 a 30 Hz para ECG de palas)

DESFIBRILADOR

Forma de onda: Bifásica exponencial truncada.
Las siguientes especificaciones se aplican desde los 25 a los 200 ohmios, a menos que se indique lo
contrario.

Precisión de energía: ±1 julio ó 10% del nivel establecido, lo que sea mayor, en 50 ohmios ±2 julios
ó el 15% del nivel establecido, lo que sea mayor, en cualquier impedancia de 25 a 100 ohmios.

Compensación de voltaje: Activada cuando se encuentran instalados los electrodos de terapia
desechables.

Energía de salida dentro de ± 5% o ± 1 julio, lo que sea mayor, de valor igual a 50 ohmios, limitada a la energía disponible que dé lugar a una descarga de 360 julios en 50 ohmios.

MANUAL
Selección de energía: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250,
275, 300, 325 y 360 julios y secuencia configurable por el usuario de 100-200, 100-300, 100-360.

Tiempo de carga:
• Tiempo de carga hasta los 200 J <4 segundos con batería completamente cargada
• Tiempo de carga hasta los 360J <7 segundos con batería completamente cargada
• Tiempo de carga hasta los 360J <10 segundos mientras que no se encuentre en estado de batería baja

Cardioversión sincronizada:
• La transferencia de energía comienza en los 60ms que siguen al pico de QRS.
• La transferencia de energía comienza a los 25 ms del impulso de sincronización externo
• Impulso de sincronización externo; impulso de 0–5 V (nivel TTL), activo en nivel Alto, 5 a 15 ms
de duración, no separados en más de 200 ms.

DEA
El Sistema de ayuda al diagnóstico (SAS, Shock Advisory System) es un sistema de análisis de ECG
que avisa al usuario si el algoritmo detecta un ritmo de ECG desfibrilable o no desfibrilable. El SAS
requiere un ECG obtenido sólo mediante electrodos de terapia.

Tiempo de preparación para descarga: Utilizando una batería completamente cargada a la temperatura ambiente normal, el dispositivo estará listo para una descarga en un máximo de 11,5
segundos desde el encendido si la determinación inicial del ritmo es “Se recomienda descarga”.

El modo DEA del LIFEPAK 20 no se debe utilizar en niños de menos de 8 años de edad.

Opciones de palas
• Electrodos QUIK-COMBO de estimulación cardíaca, desfibrilación y ECG (estándar).
• Palas estándares de adulto con palas pediátricas integradas (opcional)
• Mangos internos con control de descarga (opcionales)
• Palas externas esterilizables (opcionales)
• Electrodos desechables FAST-PATCH de desfibrilación y ECG (opcionales).
Longitud del cable: cable de 2,44 m de longitud
QUIK-COMBO (sin incluir el juego de electrodos)

MARCAPASOS
Modo de estimulación cardiaca: A demanda y sin demanda
Valores predeterminados de frecuencia y corriente (configurables por el usuario)

Frecuencia de estimulación: 40 a 170 ppm
Precisión de frecuencia: ± 1,5% en toda la gama

Forma de onda de salida: Monofásica, amplitud estable a ± 5% respecto del borde anterior para
corrientes iguales o superiores a 40 mA, Duración 20 ± 1 ms, tiempos de ascenso/descenso <= 1
ms [niveles de 10–90%]

Corriente de salida: 0 a 200 mA

Pausa: Frecuencia de impulsos de estimulación cardiaca reducida por un factor de cuatro cuando
se activa.

Período refractario: 200 a 300 ms ± 3% (en función de la frecuencia)